基因检测主要是通过生化检测、染色体分析和dna分析发现遗传疾病的突变基因，对遗传性疾病的诊断、常见疾病的辅助诊断都有一定的作用。
什么是耐药基因检测？
通过耐药基因检测有助于疾病的诊断，可以了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病的风险，同时也可以正确的选择药物，避免滥用药物和出现药物不良的反应。
基因检测在临床中应用不是很多，主要见于大城市的三甲医院。现在应用中，特别对于肿瘤、老年痴呆、高血压、糖尿病都有很强的检测作用，可以预防或者通过针对性地调整生活方式延缓疾病的发生。
耐药检测方法的种类：
耐药检测可采用基因型和表型两种方法。我们常用的就是基因型方法，实际上检测的是导致表型耐药或影响病毒学应答的基因突变，就是利用PCR方法，针对药物作用靶基因（例如逆转录酶或者蛋白酶）进行序列扩增和测序。基因型耐药检测首先获得病毒特定的基因片段，测定基因序列，将序列提交给选定的数据库，通过数据库的比对得出对耐药突变和耐药的判断，一般可在1-2周内得到结果。表型耐药检测非常复杂，须首先获得病毒特定的基因片段，根据患者的基因突变构建假病毒，通过检测构建的假病毒在有药物存在情况下复制和生长的能力，通过与野生毒株的比较，来判断患者体内的病毒对药物敏感或耐受的程度。表型耐药检测要求较高，一般的机构不能完成，较难普及。
什么情况需要做耐药基因检测？
不管患者是否会很快进行抗病毒治疗都主张在确诊后先进性耐药检测。已经证实耐药HIV毒株能够传播给从接收过治疗的患者，使这些患者从一开始就获得原发性耐药，被称为传播耐药。传播耐药和患者的治疗失败有关，对这类患者进行耐药检测有助于选择能够取得大病毒抑制效果的治疗方案。
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