基因突变的解释：基因突变是指基因组dna分子发生突然的可遗传的变异。从分子水平来看基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成，或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定能在细胞分裂时精准的复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定条件下基因可以从原来存在的形式突然改变成另外一种新的存在形式，也就是说在一个位点突然出现一个新的基因代替了原有的基因，这个基因就叫做突变基因。
基因突变怎么发生的？
基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在dna复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期
基因突变在人类的发展中有非常重要的作用，生物的进化就是通过基因突变进行，有利于人类生存的基因突变就被保留下来。如果突变的情况不好，有可能导致很多基因学方面的疾病，包括先天性的疾病都可能是由于基因突变导致。基因突变可以是自然发生，例如生物进化的过程中发生的。也可能是由于外来因素诱发，包括外界的环境因素、辐射、药物等因素，都有可能诱发基因突变。
引起基因物理诱变因素，比如电离辐射或者是紫外线，大量的药物农药等化学诱变因素，如亚硝酸和烷化剂等；
生物诱变因素比如基因遗传导致的一个突变，病毒或者是细菌引起的基因突变。
基因突变影响亲子鉴定结果吗？
基因突变一般不会影响亲子鉴定的结果，我们在做亲子鉴定的时候，主要是鉴定基因片段，一般会检测25个基因位点，如果出现基因突变的情况，我们会多加一些位点进行检测辨别，当检测到3个位点以上不同时，才会有99.9%的把握说成是不存在血缘关系。以三个以上基因点不同为依据的主要原因是刚好三个挨着的基因都发生突变概率极低。当然了，这也是有概率的。所以只能做到亲子鉴定鉴定结果准确率只有99.99%原因之一。
基因突变是父母与子女是亲子关系但是基因发生了变异，平时看子女与父母长的不像，但是他们确实是亲生的，那么，如果在做亲子鉴定基因突变会出错吗?
亲子鉴定是要求被鉴定的16对基因位点或者19对或者21对基因位点全部一一吻合才可以认定为是肯定的亲子关系，准确率是99.99%，其实就是一般意义的100%。
如果只出现一对基因不匹配，先怀疑是否为基因突变，因为基因在遗传的过程中也会有一定的几率发生变异，这个几率一般是千分之5到百分之一之间，这种情况，鉴定机构会加做至少3对特别的基因，如果加做的3对基因仍然吻合，就可以判断确实是属于基因变异，这个结果也是肯定的。
如果出现2-3个以上基因不匹配，就可以断定是否定的亲子关系，所以在技术上不会有误差，这也是目前亲子鉴定是全世界唯一认可的具权威性的鉴定方式。
