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什么是基因检测？
基因检测是一种寻找 DNA 变化的医学测试。DNA是脱氧核糖核酸的缩写。它包含所有生物的遗传指令。基因检测分析您的细胞或组织，以寻找以下方面的任何变化：
基因，是DNA的一部分，携带制造蛋白质所需的信息染色体，是细胞中的线状结构。它们含有DNA和蛋白质。蛋白质，在细胞中完成大部分工作。测试可以寻找蛋白质的数量和活性水平的变化。如果它发现变化，可能是由于你的DNA的变化。
为什么要进行基因检测？
基因检测可能出于许多不同的原因进行，包括：
发现未出生婴儿的遗传疾病。这是一种产前检查。筛查新生儿的某些可治疗疾病降低使用辅助生殖技术产生的胚胎中遗传疾病的风险了解您是否携带某种疾病的基因，该基因可以遗传给您的孩子。这称为载波测试。查看您是否患特定疾病的风险增加。这可能是针对您家族中的疾病进行的。诊断某些疾病确定可能导致或促成您已经被诊断出的疾病的遗传变化弄清楚疾病的严重程度帮助指导您的医生为您决定最佳药物和剂量。这称为药物基因组学测试。
基因检测是如何进行的？
基因检测通常在血液或脸颊拭子样本上进行。但它们也可以在头发、唾液、皮肤、羊水（怀孕期间围绕胎儿的液体）或其他组织的样本上进行。样品被送到实验室。在那里，实验室技术人员将使用几种不同技术中的一种来寻找遗传变化。
基因检测有什么好处？
基因检测的好处包括：
帮助医生提出治疗或监测建议为您提供更多信息，以做出有关您和家人健康的决策：如果您发现自己有患某种疾病的风险，您可能会采取措施降低这种风险。例如，您可能会发现您应该更早、更频繁地接受疾病筛查。或者，您可能决定改变健康的生活方式。如果您发现自己没有患某种疾病的风险，那么您可以跳过不必要的检查或筛查测试可以为您提供信息，帮助您做出有关生孩子的决定在生命早期识别遗传疾病，以便尽快开始治疗
基因检测的缺点是什么？
不同类型的基因检测的物理风险很小。但可能存在情感、社会或财务上的弊端：
根据结果，您可能会感到愤怒、沮丧、焦虑或内疚。如果您被诊断出患有没有有效治疗方法的疾病，则尤其如此。您可能会担心就业或保险中的基因歧视基因检测可能会为您提供有关遗传疾病的有限信息。例如，它不能告诉你你是否会有症状，疾病可能有多严重，或者疾病是否会随着时间的推移而恶化。一些基因检测很昂贵，健康保险可能只支付部分费用。或者他们可能根本不涵盖它。
如何决定是否接受检测？
关于是否进行基因检测的决定很复杂。除了与您的医疗保健提供者讨论测试外，您还可以与遗传咨询师会面。遗传咨询师在遗传学和咨询方面拥有专业学位和经验。他们可以帮助您了解测试并权衡风险和收益。如果您确实接受了测试，他们可以解释结果并确保您获得所需的支持。
