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无创产前基因检测是目前已知产前基因检测精确度较高的产前筛查方法，检查结果分为高风险（患有三大染色体疾病可能性高）和低风险（患有三大染色体疾病可能性低）。无创产前基因检测只需要抽取孕妇静脉血，利用新一代dna测序技术对母体静脉血浆中游离dna片段（包含胎儿游离dna）进行测序。将测序结果进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
无创产前基因检测低风险是什么意思?
无创产前进行检测是判断胎儿患有18三体，21三体以及13三体综合症的风险。无创的结果包括两种，一种是低风险，另外一种是高风险。低风险说明胎儿患有上述三种染色体疾病的可能性比较低。但是无创本质是一种筛查性质的检查，只能得出高风险和低风险的结论，不能确切的明确到底有没有染色体疾病。因此即使是低风险，依然需要把其他的产检项目完成，排除漏诊可能。如果是高风险，则需要做羊水穿刺进行确认。
无创产前基因检测有必要吗？
如果年龄大于35岁，唐氏筛查有高危因素，就有必要产前无创伤dna基因检查。建议唐氏筛查，四维彩超检查出有异常，均需要进一步检查，排除胎儿畸形的可能性。对家庭和宝宝都是一种责任。
无创产前基因检测结果怎么看？
常见诊断：13-三体高风险、18-三体高风险、21-三体高风险、13-三体低风险、18-三体低风险、21-三体低风险等。
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