做dna一般需要2000元到3000元左右，跟选择不同城市的收费标准有很大的关系，如果选择普通的三线城市，价格可能会偏低，如果在一线城市可能价格适当会提高。
DNA检测的价格与检测的项目以及所选择的检测机构等因素有关系。如果是做亲子鉴定一般是在两千到六千元不等，与所在的地区，所在的检测机构有关。检测机构一般规模越大越正规，价格会相对高一些。如果是做疾病的基因筛查，则与疾病的具体类型有关系，比较常见的基因疾病类的筛查检测类型价格相对偏低。如果是做全基因的检测，价格可能高达几万甚至是几十万。
另外DNA检测目前应用最多的领域就是做亲子鉴定和疾病的筛查。此外有一些特殊疾病也可以做DNA的病原学的检测，其跟检测的病原体有直接的关系。
dna通常是所说的脱氧核糖核酸，是分子结构复杂的有机化合物，染色体一般存在于细胞核内，是遗传信息的最主要储存场所，当中还有很多的遗传信息，担负着生命的遗传功能，脱氧核苷酸通常是有脱氧核糖、磷酸、碱基等构成，dna是生物细胞携带有RNA和蛋白质遗传信息的一种核酸。
通过毛发检验通常要携带有毛囊的头发5根到10根储存在密闭的容器或者塑料器皿当中，也可以通过血液或者骨髓以及口腔黏膜的细胞都可以作为dna鉴定的样本。
拓展：无创DNA产前检测技术
无创胎儿DNA亲子鉴定5000元左右。
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasivePrenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。
香港中文大学教授卢煜明在1997年和1998年的工作中发现，母体血液中存在着胎儿的游离DNA。基于这些早期发现，卢煜明展开了一系列前沿工作来研究这些胎儿游离DNA的特性，证明了使用胎儿游离DNA来诊断遗传性疾病的可行性和实际性，最终开创了利用第二代基因测序来检测唐氏综合症的新途径，并在90多个国家得到了应用。仅在中国，每年就有超过一百万孕妇接受这项测试。这种革命性的方法为全球无数的孕妇提供了无创产前诊断[1]。
母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。
新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。
2012年11月20日，美国妇产科学会（ACOG）与美国母胎医学会（SMFM）共同发表委员会指导意见：按照以下适应症，可推荐无创DNA产前检测作为非整倍体高危人群的初筛检测：
1. 母亲年龄超过35岁
2. 超声结果显示非整倍体高危
3. 生育过三体患儿
4. 早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果
5. 父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危
该声明说明在美国妇产科界已经形成行业共识，明确支持无创DNA产前检测可用于高龄、高危人群的初筛。这个鲜明的信号也预示着国际上将在无创DNA产前检测领域向前迈进一大步。
