Sanger和他的同事以及Maxam和Gilbert开发了快速DNA测序方法。
与Maxam和Gilbert相比，Sanger和他的同事开发了一种略有不同的DNA测序方案。桑格的方法，即标记附着在DNA链的生长末端，现在在实验室中最常用的是。过去，科学家使用放射性来标记DNA链的末端;现在，他们使用彩色染料。
DNA可以通过化学程序进行测序，该过程在每次重复碱基时部分破坏末端标记的DNA分子。然后，标记片段的长度确定该碱基的位置。我们描述了优先在鸟嘌呤、腺嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶以及单独在胞嘧啶上切割DNA的反应。当这四个反应的产物通过大小在聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离时，可以从放射性条带的模式中读取DNA序列。该技术将允许从标记点对至少100个碱基进行测序。
