2003年:发现过早衰老基因

由国家人类基因组研究所领导的一组研究人员宣布发现了一种与导致过早衰老的罕见遗传疾病相关的基因。哈钦森-吉尔福德早衰综合症(HGPS),通常称为早衰症,影响全球800万活产婴儿中的一人。该疾病没有诊断性检查或治疗。患有这种疾病的儿童的衰老速度似乎比正常人快5至10倍。

研究人员发现,早衰症的最常见原因是位于染色体1上的基因中的单个碱基替换。既然已经确定了致病基因,五个临床实验室都可以进行基于DNA的早衰测试[genetests.org]。这使医生能够比等待明显症状出现更早地诊断或排除新生儿早衰症。

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