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基因检测能查出什么？基因检测具有预防的作用，能够实现疾病的早认识、早预防、早治疗，让人们主动掌握自己的健康。基因检测可以通过个人细胞内的dna分子信息，分析细胞中含有的基因类型和基因缺陷，使人们能够明确了解自己的遗传信息。疾病诊断同样是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
众所周知，除外伤和意外的疾病都与遗传基因有相关性。有时候很多疾病要在发病之前就要诊断出异常，下面就让恒鉴网网编来说说常见的三种疾病。
基因检测能查出哪些病？
1、唐氏筛查
目前，通过产前唐氏筛查，主要通过对孕妇体内羊水基因的检测，可以准确判断胎儿患病率，从而发现一些疾病。目前我国的基因检测唐氏综合症的准确率已经达到了99％以上，可以说是精确无误的。
2、计算单基因遗传病率
有很多夫妻会担心自己孩子的健康问题，尤其是自己患有某些疾病以后，害怕遗传给孩子，而现在通过基因检测，就可以准确的判断出孩子的遗传病率。根据双方的家族病史以及临床症状等的综合分析，就能够推算出胎儿的患病几率，然后采取措施停止妊娠。
3、癌症检测
通过检测基因来判断人体内的基因是否存在突变或者是出现异常的情况，那么就可以通过检测基因来判断，去掉体内的一部分组织，再去检测一些基因的变化情况，这样就可以判断病人是不是患病了，如果检测出已经患癌了，就要判断是否需要化疗等。
以上三种疾病都是可以通过基因检测来查出的，对于人类有很重要的贡献，正因为有了基因检测，才能够保证我们下一代人的健康，就能够提高我们的身体质量。
以下可以通过dna检测出的疾病：
一、31种恶性肿瘤疾病：肺癌、胃癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、直肠癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫肌瘤、原发性肝癌、胰腺癌、甲状腺癌、脑膜瘤、口腔癌、皮肤黑色素瘤、神经母细胞瘤、神经胶质瘤、多发性骨髓瘤、皮肤鳞状细胞癌、脑动脉瘤、肾癌、睾丸癌、皮肤基底细胞癌、胆囊癌、皮肤癌、滤泡淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等。
二、18种心脑血管疾病：肥胖、高血压、高胆固醇、腹主动脉瘤、冠心病、中风、瓜氨酸血症、范可尼贫血、酪氨酸血症、酪氨酸血症、窦性综合征、深静脉血栓、周围动脉疾病、枫糖尿病、血色病、心肌梗死、高甲硫氨酸尿症、房颤、同型胱氨酸尿症等。
三、19种代谢和免疫系统疾病：2型糖尿病。Iga是一种肾病。选择性Iga膜增值性肾炎。哮喘。类风湿性关节结炎。过敏性鼻炎。牙周炎。白塞氏病。慢性荨麻疹。视神经炎。干燥综合征。过敏性鼻炎。尿症。慢性重型肝炎。原发性胆汁肝硬化。1型糖尿病。肝炎后肝硬化等。
四、17种消化和泌尿生殖系统疾病：妊娠性肝内胆汁淤积症、支气管哮喘、胎盘早剥、克罗恩病、溃疡性结肠炎、先兆子痫、α-1抗胰蛋白酶缺陷、胆结石、结节性疾病、呼吸暂停综合征。
五、肌肉、骨骼、关节和神经系统疾病27种：佩吉特骨病、Gaucher病、Mucolipidoss病、偏头痛、骨关节炎、糖原累积病1a型、苯丙酮尿症、泰国-萨克斯病、RCDP1病、肌萎缩性侧索硬化症、丛集性头痛、老年痴呆症、周期性头痛、肌肉扭转张力障碍、克雅氏病(CJD)、肢带型营养不良。
六、眼、耳、鼻、喉科和皮肤科有12种疾病：麻风病、白癜风、硬皮病、屈光不正、去皮性青光眼、红斑狼疮、疤痕形成、耳硬化症、异位性皮炎、尿道下裂、老年性黄斑变性、银屑病等。
