dna亲子鉴定时的一些名称解释,亲子鉴定报告名称

在做dna亲子鉴定时,鉴定中心会使用一些我们从来没有听过的专业词汇,因此整理了一份专业词汇解释,帮助您。

等位基因:dna标记的几种不同形式之一(另见位点)。人类在每个遗传标记处有两个等位基因,每个父母遗传一个等位基因。

等位基因频率:等位基因在种群中特定位点的发生率。等位基因频率的计算方法是将等位基因在群体中看到的次数除以该位点上所有等位基因的总数。

尸检样本:在死者验尸期间采集的样本。

常染色体脱氧核糖核酸:dna携带在常染色体上。人类有22对常染色体和一对性染色体。常染色体dna是从父母双方遗传的。

颊部样本:从脸颊内表面收集的温和、非侵入性样本。

染色体:信息从一代传递到下一代的结构。有两种类型的染色体:常染色体和性染色体。人类有23对染色体:22对常染色体(编号为1-22)和一对性染色体(X和Y)。每个父母为每对贡献一条染色体,以便后代从母亲那里获得一半的染色体,从父亲那里获得一半的染色体。

脱氧核糖核酸(dna):一种食谱,提供告诉我们的身体如何发育和功能的指令。dna由两条链组成,它们相互缠绕形成双螺旋,这有点像梯子。dna中的信息作为代码存储在四个称为碱基的较小分子中:腺嘌呤(A),鸟嘌呤(G),胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。这些碱基的顺序决定了生物体的生长方式,就像字母以特定顺序出现以形成单词和句子的方式一样。

双卵双胞胎:也称为异卵双胞胎,是在同一怀孕期间两个单独卵子受精的结果。他们共享一半的dna,就像任何其他兄弟姐妹一样。

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排除:被指控的父母不是亲生父母。排除是基于多个遗传标记的遗传规律的矛盾,即父母和孩子在所有测试位置都不共享dna信息。

完整的兄弟姐妹:有共同亲生父母的个体。完整的兄弟姐妹平均共享他们50%的dna。

遗传标记(位点):染色体上的特定物理位置,如遗传街道地址。轨迹的复数是位点。

基因型/dna谱:生物体的基因组成;生物体携带的等位基因。个体的dna图谱由一组遗传标记的基因型组成。

同父异母兄弟姐妹:有共同亲生父母一方的个体,但不是两者兼而有之。同父异母的兄弟姐妹平均共享25%的dna。

ISO 17025:描述实验室必须满足才能产生有效结果的要求的国际标准。

亲属关系分析:使用dna标记检查人与人之间的相关性。根据病例情况,可以使用常染色体 dna 标记和/或 Y-STR 标记。随着个体之间遗传距离的增加,分析的证据强度降低。

合法的dna测试:测试由适当的医疗专业人员收集样本,并确认参与测试的人员的身份。以这种方式收集样本后,它们符合《家庭法条例》的要求,结果可用于法律目的,例如家庭法纠纷和更改出生证明。

似然比:比较两个概率以找出哪个概率更有可能,例如,两个人的全兄弟姐妹与无关。

母体:起源于个体母亲的东西,例如母体等位基因是从母亲那里遗传的。

产妇检查:使用dna标记检查女性是否是孩子真正的亲生母亲。

单卵双胞胎:由分裂成两部分的单个卵子受精产生的同卵双胞胎。同卵双胞胎共享他们所有的dna,并且总是同性。

突变:一种遗传事件,其中等位基因从父母到孩子发生变化,导致所谓的生物学关系明显不一致。

全国测试机构协会(NATA):为实验室产生可靠技术结果的能力提供独立保证的机构。

父系:起源于个体父亲的东西,例如,父系等位基因是从父亲那里继承的。

亲子鉴定:使用dna标记检查男性是否是孩子真正的亲生父亲。

亲子鉴定指数(PI):根据dna证据,被测试男性是亲生父亲的机会与随机男性是亲生父亲的几率的比率。建立亲子关系的最低PI为1,000。PI为1,000意味着被测试的人成为亲生父亲的可能性是人口中随机的,无血缘关系的男性的1,000倍。

父系:与父亲的关系或基于与父亲的关系或通过男性血统的血统。

安心测试:在自己家中收集样本的测试。由于参与测试的人员的身份尚未得到独立人士的确认,因此结果不能用于法律目的。它们仅供您自己参考。这些测试未得到 NATA 的认可。

亲子关系概率:被指控的父亲是孩子的亲生父亲的概率,以百分比表示。考虑遗传和非遗传信息。亲子关系建立亲子关系的最低概率为99.9%。

推定父亲:被指控或声称是孩子亲生父亲的男子。

短串联重复(STR):重复多次的短dna序列。定义为指示等位基因中重复次数的数字,例如,重复十二次的序列ATCG将得到12个等位基因。可疑交易报告在人与人之间变化很大,这就是为什么它们在人类识别中如此有用。

X染色体:人类两种性染色体之一。女性有两条X染色体,男性有一条。

Y染色体:人类两种性染色体之一。女性不拥有Y染色体,而男性有一条。Y染色体从父亲传给儿子。

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