基因检测方法有三种，第一种是生化检测，生化检测是通过化学手段，用于确定是否存在遗传缺陷。二是染色体分析。染色体分析直接检测染色体数目和结构的异常，而不是染色体上基因的突变或异常。通常用于诊断胎儿畸形。第三种是dna分析，主要用于鉴定由单基因异常引起的遗传病，如亨廷顿氏病。
基因检测概念
基因检测是通过软组织或含有dna的物品进行基因检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的dna分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
基因检测是否必要？
携带易感基因就必须如此吗？乳腺癌具有一定的遗传性，但其发生是遗传易感性和其他多种因素综合作用所致，并非单纯遗传导致。而且，医生指出：检测发现基因突变，也不必太过紧张，因为并非所有的基因突变都是有害的。
BRCA基因检测有助预测乳腺癌的发生风险，但并非所有的女性都需要进行。医生建议：家族中有早发乳腺癌患者；有乳腺癌、卵巢癌家族史者;家族中有同时发生乳腺癌和卵巢癌的患者等具有遗传风险的女性群体均属于高危人群，建议进行基因检测。
检测发现基因存在有害突变的患者，应在医生指导下，综合考虑家族史、环境接触、生活方式及生理情况等因素，以采取不同的预防措施。至于有没有必要像朱莉一样，切除乳房来降低乳腺癌的发病风险，还需根据患者的具体情况和个人意愿而定。
基因检测的利弊
由此可见，基因检测技术对疾病的防控确实是有利的。但是，如果过度依赖该项技术，过分夸大其预测作用，只会导致对疾病的过度诊断和预防。
曾有研究表明，器官的功能或者疾病的产生和发展过程远不是一个或几个基因就能完全调控的。疾病的进程受后天环境的影响，远比受先天基因的影响要明显。
也就是说，所谓的全基因组突变检测对疾病的预测性，虽然科学但并不完全准确。声称可以通过基因检测预测几十种潜在恶性疾病的医疗服务商还是不要信的好。而市面上存在的“天赋基因检测”，就更是无稽之谈了。
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