无创dna和羊水穿刺哪个准确率高,哪个风险低
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在DNA亲子鉴定时只有2种情况，一种是能检测能出结果，另外一种是样本不达标，没法鉴定，出不了结果，所以只要能正常鉴定，准确率都是99.99%以上的。
如果是评估胎儿健康情况，羊水穿刺的准确率接近100%，无创DNA产前检测技术的准确率在90%左右。如果是做DNA亲子鉴定的话，那两者的准确率是差不多的，前提是要满6后提取孕妇的静脉血，以保证样本中胎儿的游离DNA足够。
通过羊水穿刺可以直接对胎儿的所有染色体进行检查，存在的误差很小。
无创DNA是通过从孕妇的静脉血液中取样，在血液中找胎儿游离的DNA，是一种筛查。无创DNA存在的不确定性相较于羊水穿刺较大，准确率仅在90%左右。另外，羊水穿刺虽然准确率高，但是存在一定的创伤性，可能会导致流产、死胎等，并且费用较高，建议孕妇谨慎选择。
2023年1月3日 18:18:36 0条评论 -
无创DNA和羊膜穿刺术都是产前检测方法。羊膜穿刺术具有较高的准确性，是诊断的金标准。
这两种方法都是临床实践中常用的产前筛查方法。
不同的是，非侵入性DNA的风险较低。
母亲直接采血的准确性介于羊膜穿刺术和唐氏筛查之间。然而，羊膜穿刺术有一定的风险，需要提取胎儿羊水进行检测，检测范围包括所有染色体疾病，准确性高。
一般来说，孕妇可以在16周时首先进行唐氏筛查，初步判断胎儿是否有染色体异常。
如果唐氏筛查显示中到高风险，则进一步选择非侵入性DNA或羊膜穿刺术进行检查。具体的选择方法应根据孕妇的个人情况并在医生的建议下进行。
2022年10月13日 14:49:23 0条评论 -
答：无创DNA和羊水穿刺都是检查胎儿染色体疾病的方法，各有优缺点，羊水穿刺的结果更为准确。
无创DNA：抽取孕妇外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的胎儿游离DNA进行测序，得出胎儿患染色体非整倍体疾病（21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征）的风险。
无创DNA安全，操作性强，适宜孕周为12-22+6周，适应于唐筛临界风险的孕妇。但是无创DNA不是一个诊断方法，而是一个筛查方法，有一定的检出率，假阴性率、假阳性率等，不能等同于羊水穿刺。
羊水穿刺：是在超声定位或引导下羊膜腔穿刺，抽取羊水，得到胎儿脱落细胞，能检测胎儿所有的染色体数目异常以及大片段的染色体结构异常。羊水穿刺是胎儿染色体病诊断的“金标准”，检测适宜孕周为18-22+6周，有一定的风险，适用于大于35岁的孕妇、产前筛查高风险人群、曾生育过染色体病患儿的孕妇等。
唐筛临界风险的孕妇，可选择无创DNA，高风险人群建议选择羊水穿刺。具体选择哪种方式，建议到医院经遗传咨询医师或产科医师充分知情后选择在医生指导下进行。2022年9月2日 10:20:50 0条评论
