无创dna和羊水穿刺哪个准确率高,哪个风险低

刘小姐 采样问题 35

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  • 姜主任
    姜主任
    亲子鉴定中心2年以上咨询经验,服务态度好,专业性强,回答问题一针见血.
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    答:无创DNA和羊水穿刺都是检查胎儿染色体疾病的方法,各有优缺点,羊水穿刺的结果更为准确。
    无创DNA:抽取孕妇外周血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的胎儿游离DNA进行测序,得出胎儿患染色体非整倍体疾病(21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征)的风险。
    无创DNA安全,操作性强,适宜孕周为12-22+6周,适应于唐筛临界风险的孕妇。但是无创DNA不是一个诊断方法,而是一个筛查方法,有一定的检出率,假阴性率、假阳性率等,不能等同于羊水穿刺。
    羊水穿刺:是在超声定位或引导下羊膜腔穿刺,抽取羊水,得到胎儿脱落细胞,能检测胎儿所有的染色体数目异常以及大片段的染色体结构异常。羊水穿刺是胎儿染色体病诊断的“金标准”,检测适宜孕周为18-22+6周,有一定的风险,适用于大于35岁的孕妇、产前筛查高风险人群、曾生育过染色体病患儿的孕妇等。
    唐筛临界风险的孕妇,可选择无创DNA,高风险人群建议选择羊水穿刺。具体选择哪种方式,建议到医院经遗传咨询医师或产科医师充分知情后选择在医生指导下进行。

    2022年9月2日 10:20:50 0条评论
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